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在土壤,植物和环境监测中实现更好的全球研究成果。

湿度计安装与PSYS-C77夹具 独立PSY1茎干卫生表 叶子和茎的手法计腔室 幻影仪室零件 土壤植物大气连续ul  - 水潜在梯度 10分钟时间分辨率下(6点滚动平均)盆栽紫叶李的茎水势(MPa)

psy1茎干心理计

PSY1干湿度计是一种非常强大的工具,它将所有作用于植物的环境参数,如太阳辐射、温度、湿度、风速和水分可用性,集成到一个连续可测量的变量中。

PSY1是一种测量阀杆水势的独立仪器。它可以连续记录植物水分状态/势的变化,直接反映获取水分所需的能量或植物所承受的压力。


最佳测井解决方案:植物水势

PSY1 Peainforometer功能

  • 茎,叶和根的水势
  • 环境环境参数集成
  • 液压导电性
  • 植物水关系
  • 增长潜力


请参阅此处PSY1 Psypurecometer研究出版物的列表。

观看完整播放列表的PSY1湿度计Youtube视频这里


介绍视频

PSY1干湿仪操作原理:

PSY1干湿计工作原理:

Mike Dixon教授:原位茎干,部分A:

Mike Dixon教授:原位茎干手法计,B部分:

安装视频

PSY1 Psyporometer安装:

PSY1 Psychitoromer安装准备视频
PSY1 Psychiturometer安装问题视频
PSY1 Psyporometer De-Installation视频
PSY1 Psychiturometer调整视频

校准视频

PSY1湿度计校准程序:

PSY1湿度计校准密封胶视频
PSY1湿度计校准解决方案视频
PSY1湿度计校准设备视频

清洁视频

PSY1湿度计用氯仿清洗:

PSY1干湿表清洁电子接触清洁器视频

诊断视频

PSY1干湿球湿度计诊断:

关于psy1茎的牙齿计

自20世纪50年代初以来,各种设计的热电偶湿度计已成功地应用于植物科学研究,最常用的是分离的叶片样品。由Guelph大学的Mike Dixon教授开发的PSY1干湿计,可原位测量水势,并已在Scholander-Hammel压力炸弹上进行验证,取得了优异的结果,并自1984年以来在已发表的研究中使用。最初以Dixon, m.a., & Tyree, m.t.的名义出版(1984)。一种新的阀杆湿度计,根据温度梯度进行校正,并根据压力弹进行校准。植物,细胞与环境7(9), 693 - 697。,the PSY1 Stem Psychrometer has since been used in many other studies.

PSY1-PWSC比较

PSY1茎干心理计术表与压力炸弹 - 礼貌乔治·科赫,北北亚利桑那大学。

然后用于植物水势的测定中所有温度测量(DT,湿灯泡凹陷和室温)。它可以连续地(在10分钟的时间分辨率下)植物水状况的变化。

当与SFM1同时结合时bepaly下载 测失仪器可以获得植物的完整植物水关系和生长潜力,随着时间的推移,不断监测生态学变化。PSY1阀杆卫生表通过易于附件对更常见的叶子牙齿计具有显着的优势,这最大限度地减少了能量平衡中断并提高了测量精度。

仪器设计

PSY1阀杆手动计头部由两种焊接的铬常数热电偶组成,镀铬镀铬的黄铜室内,形成大的绝缘热质量。

在腔室内,一个热电偶与阀杆样品接触,另一个热电偶同时测量腔室空气温度,在珀尔蒂尔冷却脉冲之后,设置的灯泡压降。第三个焊接铜-康铜热电偶位于样品腔体内,用于测量仪器温度,以达到温度补偿的目的。

在腔室内,将热电偶设定为略高于样品室的表面之上,使得在安装时,它与Sapwood的暴露部分接触,而第二热电偶保留在测量腔室空气温度的样品室内。然后将Peltier冷却电流施加到结时,两个结的差分输出是样品和露点测量结之间的温度梯度的量度。通过测量腔室内的温度梯度诱导的误差抑制和应用自动温度校正,精确地获得植物水电位的精确和可重复测量。

psy热电偶

安装

PSY1阀杆干湿表通过一个夹钳连接到阀杆上,以中等压力将其固定在合适的位置,然后通过额外的绝缘来抵御外部温度的影响。

小茎心理计安装时,绝缘会影响平衡半衰期和结果的质量。

平衡半级

热电偶干湿计的平衡半衰期是变化的。根据湿度计的设计,测量范围从几分钟到几小时不等。可变性源于差异温度测量的准确性,是否测量了初始测量结和样品温度,以及最后干湿表与热梯度的绝缘程度。PSY1干湿表测量所有温度,并且不作任何假设。具有良好的绝缘性,平衡时间可缩短至60秒的一半,使其成为非常快速、可重复和可靠的仪器。

仪器配置和操作

仪器操作和计算的所有功能由微处理器控制,微处理器自动将模拟微伏信号转换为校准输出。编程变量,如Peltier冷却脉冲,持续时间和等待时间,反向Peltier升温,持续时间和等待时间,腔室加热持续时间,测量频率和数据记录选项都是在非易失性存储器中驻留的。

PSY1干湿表显示如下信息:

  • 外部电源状态
  • 序列号
  • 固件版本
  • SD卡状态
  • 测量间隔
  • 数据文件记录选项
  • 校准因素

本实用软件可使仪器在手动模式下使用。这提供了对破坏性取样材料进行实验室工作的能力,渗透势测量或使用Plot Peltier冷却曲线记录和绘图功能来评估室的清洁度或可靠性。

数据分析

可以通过打开PSY1提供的逗号分隔值(CSV)文件,使用电子表格手动处理数据,例如Excel。用户可以自定义从所有原始数据参数中选择的数据文件中记录的值,在MPa中处理的阀杆水电位和数据处理中使用的相关校准和校正因子。无论选择所选择的参数,所有这些都预处理为工程单位,准备解释和分析。

校准选项

PSY1阀杆心理计需要校准。根据所需的精度水平,您可以选择利用具有粗略广义精度或特定腔室校准的通用批量校准。可以在购买时从ICT International要求特定的腔室校准,并且该校准额外成本为仪器。beplayapp下载或者,ICT Internatbeplayapp下载ional提供详细的校准指令和校准电子表格,以使用户能够以额外的成本执行自己的校准。

建议每6至12个月或在腔室受到严重污染和清洗后立即进行一次完整的6点校准(0.1、0.2、0.3、0.4、0.5和1.0 Molal NaCl溶液)。然后可以使用实用软件的集成校准功能来确定需要进行全面校准和/或校准更改。校准应在预期水势范围内和预期温度范围内进行。极端环境校准范围(1.2到2.0 Molal,相当于-6到-10 MPa)也包括在内。

校准功能自动记录原始的湿球温度,室温度和校正的湿球温度值绘制已知溶质势。plot函数包括每个单独的数据点r2回归分析和线路,以及校准曲线的斜率和截距。您还可以选择对历史校准评估和比较r的当前校准绘制2,每个斜坡和偏移。校准功能是一个非常强大且节省时间的功能。用于多个手法计腔室的校准文件的多个校准文件可以存储在PSY1的MicroSD卡上,并回忆使用特定腔室。

对心理计镜的规格

单位 MPA.
范围 -0.1 mpa至-10 mpa
(1至100巴)
决议 0.01 MPa (0.1 Bar)
准确性 ±0.1 mpa(1 bar)
响应时间 测量模式:51秒
实时模式:1秒
采样率 10赫兹

数据

计算机接口 USB,无线RF 2.4 GHz
数据存储 MicroSD卡
内存容量 包含高达16GB,8GB MicroSD卡。

操作条件

温度范围 -10到50°C
r / h范围 0-99%

日志记录器 长度:170毫米
宽度:80毫米
深度:35毫米
干湿表室 直径:25.5mm.
深度:20mm.
校准室的深度:30mm

仪表规格

仪器记录

模拟通道 1x输入,(1x传感器)高精度24bit ADC电路
1x输出 - PSY腔室加热电路
最小日志记录间隔 1秒
推迟开始 暂停日志记录,自定义的间隔
采样频率 10赫兹

数据

通信 USB,无线射频2.4 GHz
数据存储 MicroSD卡,SD, SDHC & SDXC兼容(FAT32格式)
软件兼容性 Windows 8、8.1、10和Mac
数据兼容性 FAT32可与任何Windows PC和Mac直接交换SD卡
数据文件格式 逗号分隔值(CSV)与所有软件程序的兼容性
内存容量 包含高达16GB,8GB MicroSD卡。

操作条件

温度范围 -10°C + 50°C
r / h范围 0 - 100%
升级 用户可升级固件使用USB引导带加载功能

权力

内部电池规格
950mAh锂聚合物,4.20伏特充满电
外电源需求
巴士功率 8-30伏特直流,不极化,电流绘制为190mA,每日记录器17伏
USB电源 5伏直流
内部充电率
巴士功率 60mA - 200mA可变的内部充电率,当外部电压上升到16volts DC以上时,最大充电率200mA有效
USB电源 100mA固定电荷率
内部电源管理
完全充电电池 4.20伏特
低功耗模式 3.60伏特 - 仪器停止测量
放电电池 2.90伏特 - 仪器在没有连接外部电源时自动在此电压和下方关闭。
电池寿命变化
  • 通过连接推荐的电源,操作可以是连续的。
  • 每小时记录3天,无室内加热
  • 1天与室内加热
  • 为psy1-steg夹具
  • PSY1-茎叶夹
    叶片夹具用于PSY1茎干牙齿计。
  • PSY1安装工具包
  • CH24 - 24伏电源
    CH24是一个100 - 240Volts AC市电到24Volts直流电源适配器;输出电流可达2.5安培。用于大多数ICT工具。
  • MCC迷你
    MCC Mini是一个简单的USB序列到无线电通信设备,在数据传输中提供高水平的完整性。其微型设计和极简主义方法使其成为便携式计算机的有吸引力的解决方案,并且在空间和体重令人担忧的情况下,较少的侵入式工作站设置。

发表研究汇编

PSY1的心理计镜广泛用于研究植物水胁迫;以下是超过80个出版物的列表,这些出版物在他们的研究中使用了PSY1 Psyporometer。

2021.

Amrutha,S.,Parveen,A. B.M.,Muthupandi,M.,Vishnu,K。,Bisht,S.,Sivakumar,V.,霍恩达斯预达M。(2021)。桉树卡塞氏菌克隆的表征具有对比响应短期水分应激反应的克隆。Acta Physiologiae杆菌43.(1) 14。https://doi.org/10.1007/S11738-020-03175-0.
Avila,R.T.,Cardoso,A. A.,Batz,T. A.,Kane,C.N.,Damatta,F. M.,&Mcadam,S. A. M.(2021)。栓塞抗性的栓塞抗性的有限可塑性,叶片和茎的茎茎,具有相当大的脆弱性细分。Physiologia杆菌N / A.(n / a)。https://doi.org/10.1111/ppl.13450
Benettin, P., Nehemy, m.f., Asadollahi, M., Pratt, D., Bensimon, M., McDonnell, J. J., & Rinaldo, A.(2021)。在植被蒸渗仪中追踪和关闭水分平衡。水资源研究57.(4),E2020WR029049。https://doi.org/10.1029/2020wr029049.
Bourbia,I.,Pritzkow,C.,&Brodribb,T. J.(2021)。草本植物和针叶树根与水赤字相似的高敏感性。植物生理学kiab207https://doi.org/10.1093/plphys/kiab207.
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Dainese,R.和Tarantino,A.(2021)。使用高容量张力计的植物木质水压测量,对土壤气氛相互作用的影响。岩土工程71.(5),441-454。https://doi.org/10.1680/jgeot.19.p.153
Epron,D.,Kamakura,M.,Azuma,W.,Dannoura,M.,&Kosugi,Y。(2021)。树干内部树皮厚度与木质水潜力和韧带的昼夜变化。植物环境互动2(3),112-124。https://doi.org/10.1002/pei3.10045
Espinosa, C. M. O., Salazar, J. C. S., Churio, J. O. R., & Mora, D. S.(2021)。我们的农业林业系统在这里的地位是hídrico en árboles de可可。Biotecnologíaen El Sector Agropecuario Y农业工业19(1),256-267。https://doi.org/10.18684/bsaa.v19.n1.2021.1623
关晓东,曹克芳,李志刚,李晓东。, & Jansen, S.(2021)。无气源,无问题:栓子与栓子之间的邻近和分割通过气体扩散影响栓子在木质部的扩散。植物,细胞与环境44.(5), 1329 - 1345。https://doi.org/10.1111/pce.14016
Holtzman, N. M., Anderegg, L. D. L., Kraatz, S., Mavrovic, A., Sonnentag, O., Pappas, C., Cosh, M. H., Langlois, A., Lakhankar, T., Tesser, D., Steiner, N., Colliander, A., Roy, A., & Konings, A. G. (2021). L-band vegetation optical depth as an indicator of plant water potential in a temperate deciduous forest stand.生物诊断18(2),739-753。https://doi.org/10.5194/bg-18-739-2021
Mantova, M., Menezes-Silva, P. E., Badel, E., Cochard, H., & Torres-Ruiz, J. M.(2021)。水力故障和细胞活力的相互作用解释了树木从干旱中恢复的能力。Physiologia杆菌172.(1),247-257。https://doi.org/10.1111/ppl.13331.
Nehemy,M. F.,Benettin,P.,Asadollahi,M.,Pratt,D.,Rinaldo,A.,&McDonnell,J.J.(2021)。树水赤字和动态源水分配。水文过程35.(1),E14004。https://doi.org/10.1002/hyp.14004
Nolan, R. H., Gauthey, A., loso, A., Medlyn, B. E., Smith, R., Chhajed, S. S., Fuller, K., Song, M., Li, X., Beaumont, L. J., Boer, M. M., Wright, I. J. & Choat, B.(2021)。在极端干旱期间桉树林冠死亡与水力故障和树的大小有关。新植物学家230(4),1354-1365。https://doi.org/10.1111/nph.17298
Nuixe,M.,Traoré,A.S.,Blystone,S.,Bonny,J.-M.,Falcimagne,R.,Pagès,G.,&Picon-Cochard,C.(2021)。通过便携式NMR评估的三种草本种类中的根水状况的昼夜水域变化。植物10(4),782。https://doi.org/10.3390/plants10040782
Pritzkow,C.,Szota,C.,Williamson,V.,&Arndt,S. K.(2021)。以前的干旱暴露导致桉树的抗旱性通过形态学而不是生理学的变化。树生理TPAA176https://doi.org/10.1093/treephys/tpaa176
Soland,K. R.,Kerhoulas,L.P.,Kerhoulas,N.J.,&Teraoka,J. R.(2021)。二次增长红木森林对恢复治疗的反应。森林生态与经营496, 119370年。https://doi.org/10.1016/j.foreco.2021.119370

2020.

Bourbia, I., Carins-Murphy, M. R., Gracie, A., & Brodribb, T. J.(2020)。水分胁迫下除虫菊木质部空化分离渗漏花。新植物学家227(1),146-155。https://doi.org/10.1111/3/16516
Cai, G., Ahmed, M. A., Reth, S., Reiche, M., Kolb, A., & Carminati, A.(2020)。用根压力室系统测定土壤干燥过程中叶片木质部水势和蒸腾作用。Acta Horticulturae.,131-138。https://doi.org/10.17660/actahortic.202010.1300.17
Cardoso, A. A., Brodribb, T. J., Kane, C. N., DaMatta, F. M., & McAdam, s.a.m .(2020)。向日葵气孔对水蒸气压力亏缺的渗透调节和激素调节。AOB植物12(4)。https://doi.org/10.1093/aobpla/plaa025
Dainese,R.,Tedeschi,G.,Fourcaud,T.和Tarantino,A.(2020)。用高容量张力计测量木质部水压力,并对压力室和热电偶湿度计进行基准测试195., 03014年。https://doi.org/10.1051/e3sconf/202019503014
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Gauthey, A., Peters, J. M. R., Carins-Murphy, M. R., Rodriguez-Dominguez, C. M., Li, X., Delzon, S., King, A., López, R., Medlyn, B. E., Tissue, D. T., Brodribb, T. J., & Choat, B. (2020). Visual and hydraulic techniques produce similar estimates of cavitation resistance in woody species.新植物学家228(3),884-897。https://doi.org/10.1111/nph.16746
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郭,j·S。,装备,L, Hultine, k . R。科赫,g . W。&媚眼,k(2020)。荒漠优势灌木非结构性碳水化合物动态与前期茎水势和气温相关。植物,细胞与环境43.(6),1467-1483。https://doi.org/10.1111/pce.13749
Guo,J.S.,Hultine,K.R.,Koch,G.W.,Kropp,H.,&Ogle,K。(2020)。ISO / AnisoHydry中的时间变化从植物水潜力的日常观察中透露,在占优势的沙漠灌木中。新植物学家225(2), 713 - 726。https://doi.org/10.1111/nph.16196
levonnois, S., Ziegler, C., Jansen, S., Calvet, E., Coste, S., Stahl, C., Salmon, C., Delzon, S., Guichard, C., & Heuret, P.(2020)。茎-叶过渡时期的脆弱性和水力分段:跨新热带树木的协调。新植物学家228(2), 512 - 524。https://doi.org/10.1111/nph.16723
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李,吕,鲁,y。,彼得斯,J.M. R.,Choat,B.,&Lee,A. J.(2020)。使用Terahertz辐射的叶水含量和压力体积曲线的非侵入性测量。科学报告10(1),21028。https://doi.org/10.1038/s41598-020-78154-z
Li,X.,He,X.,Smith,R.,Choat,B。和组织,D。(2020)。温度改变了棉花植物(Gossypium hirsutum)中的液压建筑与CO2的响应。环境和实验植物学172.104004。https://doi.org/10.1016/j.envexpbot.2020.104004
刘,N.,邓,Z.,王,H.,罗,Z.,Gutiérrez-jurado,H. A.,He,X.,&Guan,H.(2020)。天然生态系统中植物水胁迫的热遥感。森林生态与经营476, 118433年。https://doi.org/10.1016/j.foreco.2020.118433
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Pfautsch, S., Aspinwall, M. J., Drake, J. E., Chacon-Doria, L., Langelaan, R. J. A., Tissue, D. T., Tjoelker, M. G., & Lens, F.(2018)。巨桉垂直轴整树水力结构的性状与权衡《植物学121(1),129-141。https://doi.org/10.1093/aob/mcx137
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2016年

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2014年

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Vandegehuchte, M. W., Guyot, A., Hubau, M., De Groote, S. R. E., De baerdemaker, N. J. F., Hayes, M., Welti, N., Lovelock, C. E., Lockington, D. A., & Steppe, K.(2014)。共生红树林物种的长期与每日茎直径变化:环境与生态生理驱动。农业和森林气象学192-193,51-58。https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2014.03.002
王,H.,Guan,H.,Deng,Z.,&Simmons,C.T.(2014)。从南澳大利亚下垂的SAP流动和茎水势的同步测量冠层电导模型的优化。水资源研究50.(7),6154-6167。https://doi.org/10.1002/2013wr014818

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杨,Y.,Guan,H.,Hutson,J.L.,Wang,H.,Ewenz,C.,Shang,S.,&Simmons,C.T.(2013)。从茎水势和SAP流量测量的根水摄取模型的检查与参数化。水文过程27(20),2857-2863。https://doi.org/10.1002/hyp.9406.
Hoste,P。(2011)。澳大利亚红树林的生态生理学:水力功能.根特大学。
陈志强(1984)。一种新的阀杆湿度计,根据温度梯度进行校正,并根据压力弹进行校准。植物,细胞与环境7(9),693-697。https://doi.org/10.1111/1365-3040.ep11572454


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